Vaccino anticovid - L'Agenzia Europea del Farmaco analizza i primi dati: "Inizia iter approvazione"

L’Agenzia Europea per i Medicinali sta analizzando i dati del vaccino anticoronavirus messo a punto da AstraZeneca, Irbm di Pomezia e università di Oxford. E’ la stessa agenzia a renderlo noto tramite il sito internet. L’iter per l’approvazione definitiva del vaccino dunque è partito. Non si può già arrivare a conclusioni sulla sua efficacia e sulla sua sicurezza: "L'inizio della "rolling review" - spiega l'Ema - vuol dire che il comitato per i medicinali umani ha iniziato a valutare il primo set di dati, che viene dagli studi di laboratorio (non dai dati clinici)". “ Se i primi test saranno positivi – afferma l’Irbm di Pomezia – le prime dosi del vaccino arriveranno in Italia a novembre”.

Il vaccino di AstraZeneca è uno di quelli più avanti nella sperimentazione (settimane fa ci fu uno stop perché alcuni pazienti avevano manifestato gravi effetti collaterali).